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【龙德新闻】
龙德集团赵全梅女士主讲“临床试验方案设计及实施培训--医疗器械临床试验法规要求及经验分享培训”圆满落幕，赋能产业高质量发展
2025-11-18
【龙德新闻】
成功案例分享 | 美国政府停摆43天，我们如何在83天拿下FDA 510k？
2025-11-18
【龙德新闻】
龙德杨教授主讲“CE认证准入要求及技术文档编制培训”圆满落幕，深度解码MDR核心技术环节
2025-10-18
【龙德新闻】
龙德杨教授主讲聚焦FDA市场准入认证及QMSR质量管理体系要求培训圆满落幕
2025-10-30
【龙德新闻】
【线下私享沙龙】《欧盟MDR临床评价-上市后监管专题》6月20日深圳站·第五期
2025-05-30
【龙德新闻】
【线下私享沙龙】《欧盟MDR临床评价-临床评价的路径与选择专题》6月13日深圳站·第四期
2025-05-30
【龙德新闻】
【线下私享沙龙】《欧盟MDR临床评价-文献质量与分析专题》6月6日深圳站·第三期
2025-05-30
【龙德新闻】
香港科大课程报名进行中WORKSHOP ON Chemistry, Manufacturing, and Control (CMC）
2025-05-30
【龙德新闻】
【线下私享沙龙】《欧盟MDR临床评价-SOTA建立及文献检索专题》5月30日深圳站·第二期
2025-05-27
【龙德新闻】
【线下沙龙】《欧盟MDR临床评价实战工作坊》--5月30日深圳站·第二期
2025-05-21
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