中文
|
English
搜索
首页
临床试验
全球注册
返回
Canada加拿大认证
Mexico墨西哥认证
Brazil巴西认证
Ecuador厄瓜多尔认证
Peru秘鲁认证
Colombia哥伦比亚认证
Britain英国认证
European Union欧盟认证
Russia俄罗斯认证
Saudi Arabia沙特认证
The United Arab Emirates阿联酋认证
South Africa南非认证
Ethiopia埃塞俄比亚认证
Ghana加纳认证
Thailand泰国认证
Singapore新加坡认证
The Philippines菲律宾认证
Malaysia马来西亚认证
Australia澳洲认证
Korea韩国认证
Pakistan巴基斯坦认证
New Zealand新西兰认证
Japan日本认证
India印度认证
Bangladesh孟加拉认证
体系咨询
整体解决方案
返回
专家平台
法规下载
知识中心
课程中心
CDMO
信息中心
返回
新闻资讯
返回
行业新闻
龙德新闻
关于我们
首页
临床试验
全球注册
返回
Canada加拿大认证
Mexico墨西哥认证
Brazil巴西认证
Ecuador厄瓜多尔认证
Peru秘鲁认证
Colombia哥伦比亚认证
Britain英国认证
European Union欧盟认证
Russia俄罗斯认证
Saudi Arabia沙特认证
The United Arab Emirates阿联酋认证
South Africa南非认证
Ethiopia埃塞俄比亚认证
Ghana加纳认证
Thailand泰国认证
Singapore新加坡认证
The Philippines菲律宾认证
Malaysia马来西亚认证
Australia澳洲认证
Korea韩国认证
Pakistan巴基斯坦认证
New Zealand新西兰认证
Japan日本认证
India印度认证
Bangladesh孟加拉认证
体系咨询
整体解决方案
返回
专家平台
法规下载
知识中心
课程中心
CDMO
信息中心
返回
新闻资讯
返回
行业新闻
龙德新闻
关于我们
中文
|
English
信息中心
新闻资讯
行业新闻
龙德新闻
您当前的位置:
信息中心
>
新闻资讯
>
龙德新闻
【龙德新闻】
【线下私享沙龙】《欧盟MDR临床评价-SOTA建立及文献检索专题》5月30日深圳站·第二期
2025-05-27
【龙德新闻】
【线下沙龙】《欧盟MDR临床评价实战工作坊》--5月30日深圳站·第二期
2025-05-21
【龙德新闻】
【线下沙龙】《欧盟MDR临床评价实战工作坊》--5月23日深圳站·第一期
2025-05-21
【龙德新闻】
MDSAP 内审员:医疗器械行业入场券
2025-05-21
【龙德新闻】
生产质量管理规范GMP内审员:医疗器械行业合规入门首选
2025-05-21
【龙德新闻】
ISO 13485 内审员:医疗器械行业入门岗
2025-05-21
【龙德新闻】
【证书课程】医疗器械行业潜力岗:质量体系工程师
2025-05-20
【龙德新闻】
【证书课程】开启医疗器械大门:CE IVDR 认证工程师岗位解析
2025-05-20
【龙德新闻】
【证书课程】CE 临床评价工程师:医疗器械行业的理想起点
2025-05-20
【龙德新闻】
【证书课程】个人专属欧盟通行证!成为CE MDR认证工程师开启全球器械合规之旅
2025-05-20
首页
<上一页
1
2
3
4
5
下一页>
尾页