中文
|
English
搜索
首页
临床试验
全球注册
返回
Canada加拿大认证
Mexico墨西哥认证
Brazil巴西认证
Ecuador厄瓜多尔认证
Peru秘鲁认证
Colombia哥伦比亚认证
Britain英国认证
European Union欧盟认证
Russia俄罗斯认证
Saudi Arabia沙特认证
The United Arab Emirates阿联酋认证
South Africa南非认证
Ethiopia埃塞俄比亚认证
Ghana加纳认证
Thailand泰国认证
Singapore新加坡认证
The Philippines菲律宾认证
Malaysia马来西亚认证
Australia澳洲认证
Korea韩国认证
Pakistan巴基斯坦认证
New Zealand新西兰认证
Japan日本认证
India印度认证
Bangladesh孟加拉认证
体系咨询
整体解决方案
返回
整体方案
CDMO
医械专家平台
证书课程中心
培训证书查询
澳大利亚代表
新加坡代表
美国代表
欧洲代表
越南代表
加纳代表
培训证书查询
关于我们
首页
临床试验
全球注册
返回
Canada加拿大认证
Mexico墨西哥认证
Brazil巴西认证
Ecuador厄瓜多尔认证
Peru秘鲁认证
Colombia哥伦比亚认证
Britain英国认证
European Union欧盟认证
Russia俄罗斯认证
Saudi Arabia沙特认证
The United Arab Emirates阿联酋认证
South Africa南非认证
Ethiopia埃塞俄比亚认证
Ghana加纳认证
Thailand泰国认证
Singapore新加坡认证
The Philippines菲律宾认证
Malaysia马来西亚认证
Australia澳洲认证
Korea韩国认证
Pakistan巴基斯坦认证
New Zealand新西兰认证
Japan日本认证
India印度认证
Bangladesh孟加拉认证
体系咨询
整体解决方案
返回
整体方案
CDMO
医械专家平台
证书课程中心
培训证书查询
澳大利亚代表
新加坡代表
美国代表
欧洲代表
越南代表
加纳代表
培训证书查询
关于我们
中文
|
English
中国CFDA法规文件链接
中国CFDA法规文件链接
更多>>
【龙德新闻】
龙德集团赵全梅女士主讲“临床试验方案设计及实施培训--医疗器械临床试验法规要求及经验分享培训”圆满落幕,赋能产业高质量发展
2025-11-18
【龙德新闻】
成功案例分享 | 美国政府停摆43天,我们如何在83天拿下FDA 510k?
2025-11-18
【龙德新闻】
龙德杨教授主讲“CE认证准入要求及技术文档编制培训”圆满落幕,深度解码MDR核心技术环节
2025-10-18
【龙德新闻】
龙德杨教授主讲聚焦FDA市场准入认证及QMSR质量管理体系要求培训圆满落幕
2025-10-30
欧盟CE指南文件
欧盟CE指南文件
更多>>
加拿大法规
加拿大法规
更多>>
中国CFDA指导原则链接
中国CFDA指导原则链接
更多>>
FDA法规
FDA法规
更多>>
临床试验法规
临床试验法规
更多>>