登录
注册
购物车
搜索
首页
关于我们
返回
龙德研究所
龙德生物科技
龙德医械咨询
医械技贸基地
技贸基地
返回
通知
培训
研讨会
关注预警(文章)
信息点申请
专家申请
信息中心
返回
新闻资讯
返回
行业新闻
法规专区
返回
CFDA法规
返回
欧盟CE法规
FDA法规
临床试验法规
加拿大法规
其他国际法规
医械基地
法规下载
服务项目
返回
临床试验
法规注册
质量QMS
国际代理
医械资讯
人才服务
IPD开发
系列课程
知识平台
查询服务
联系我们
返回
留言反馈
首页
关于我们
返回
龙德研究所
龙德生物科技
龙德医械咨询
医械技贸基地
技贸基地
返回
通知
培训
研讨会
关注预警(文章)
信息点申请
专家申请
信息中心
返回
新闻资讯
返回
行业新闻
法规专区
返回
CFDA法规
返回
欧盟CE法规
FDA法规
临床试验法规
加拿大法规
其他国际法规
医械基地
法规下载
服务项目
返回
临床试验
法规注册
质量QMS
国际代理
医械资讯
人才服务
IPD开发
系列课程
知识平台
查询服务
联系我们
返回
留言反馈
登录
注册
购物车
信息中心
新闻资讯
行业新闻
法规专区
CFDA法规
原则指导
法规文件
欧盟CE法规
FDA法规
临床试验法规
加拿大法规
其他国际法规
医械基地
您当前的位置:
信息中心
>
法规专区
>
临床试验法规
【临床试验法规】
国家药监局关于发布药物临床试验必备文件保存指导原则的通告 (2020年第37号)
2022-07-04
【临床试验法规】
医疗器械拓展性临床试验管理规定(试行)》解读
2020-06-17