登录
注册
购物车
搜索
首页
关于我们
技贸基地
返回
通知
培训
研讨会
预警文章
专家申请
信息点申请
信息中心
返回
新闻资讯
返回
行业新闻
龙德新闻
法规专区
返回
CFDA法规
返回
欧盟CE法规
FDA法规
临床试验法规
加拿大法规
其他国际法规
法规下载
服务项目
返回
临床试验
法规注册
质量QMS
国际代理
医械资讯
人才服务
IPD开发
系列课程
知识平台
查询服务
联系我们
返回
留言反馈
首页
关于我们
技贸基地
返回
通知
培训
研讨会
预警文章
专家申请
信息点申请
信息中心
返回
新闻资讯
返回
行业新闻
龙德新闻
法规专区
返回
CFDA法规
返回
欧盟CE法规
FDA法规
临床试验法规
加拿大法规
其他国际法规
法规下载
服务项目
返回
临床试验
法规注册
质量QMS
国际代理
医械资讯
人才服务
IPD开发
系列课程
知识平台
查询服务
联系我们
返回
留言反馈
登录
注册
购物车
信息中心
新闻资讯
行业新闻
龙德新闻
法规专区
CFDA法规
原则指导
法规文件
欧盟CE法规
FDA法规
临床试验法规
加拿大法规
其他国际法规
您当前的位置:
信息中心
>
法规专区
【临床试验法规】
国家药监局关于发布药物临床试验必备文件保存指导原则的通告 (2020年第37号)
2022-07-04
【加拿大法规】
【龙德独家】加拿大医疗器械符合性评估系统(CMDCAS)对多语言说明书的新要求
2022-07-04
【FDA法规】
FDA急报,在美国已获上市的可编程输液泵的生产商需尽快更新说明书并申请“新”510K
2017-08-11
【FDA法规】
美国医疗器械FDA认证—器械实质等效性证明程序
2017-11-02
【欧盟CE法规】
【Guidance】临床评估:根据93/42和90/385号指令制造商和认证机构的指南
2022-07-04
【欧盟CE法规】
【Guidance】MEDDEV 2.1 / 1-“医疗器械”,“附件”和“制造商”的定义
2017-11-21
【原则指导】
一次性使用血液透析管路注册技术审查指导原则(2016年第146号)20171107
2017-11-21
【原则指导】
植入式心脏起搏器技术审查指导原则(2016年修订版)20160219
2017-11-21
【法规文件】
《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》——LDFG-031
2017-11-22
【法规文件】
《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》——LDFG-033
2017-11-22
首页
<上一页
1
2
下一页>
尾页