【线下第二十一期】9月27日《新一代测序临床试验要求及设计经验分享会》，欢迎报名！

【国际医疗器械合规联盟线下分享会】- 第二十一期

9月27日|新一代测序临床试验要求及设计经验分享会

【活动背景】

新一代测序（Next-Generation Sequencing, NGS）是一种高通量测序技术，它允许同时对大量的DNA或RNA分子进行测序。这项技术在临床诊断、疾病研究、个性化医疗等领域有着广泛的应用。新一代测序技术的临床试验设计通常涉及以下几个核心问题：

1.新一代测序产品有哪些？

2.新一代测序有哪些监管要求？

3.新一代测序是否需要开展临床试验？

4.新一代测序临床试验有哪些需要注意的关键点？

5.新一代测序临床试验有哪些常见问题？

为了更好地应对这些问题，我们临床专家团队，基于新一代测序的相关法规要求，结合多年的临床试验经验，将围绕新一代测序的临床试验设计、实施及数据分析，进行深入的解读和分享，助力相关企业在新一代测序认证过程中取得成功。期待并欢迎大家的积极参与及交流！

龙德推出【国际医疗器械合规联盟线下分享会】系列活动，以服务和帮助中国医疗器械产业，共绘全球医疗健康新篇章！期待您的参与！

【参会对象】

医疗器械负责人、法规工程师、医疗器械临床管理人员及工程师、监查员以及对医疗器械临床感兴趣的人员、有志于从事临床试验工作的医药专业高校在校大学生。

【主办机构】

龙德医疗器械服务集团

国际医疗器械合规联盟

【协办机构】

龙德先进医疗器械质量技术管理研究所

深圳市龙德生物科技有限公司

【参会具体事项】

1.时间：2024年9月27日 14:00-15:45（初拟时间）

2.规模：30人，报满即止。

3.地点：深圳市南山区西丽街道松坪山社区乌石头路8号天明科技大厦16楼会议室

【收费标准】

1.医械云专家平台、医械宝、龙德医课直播间，参会免费；

2.国际医疗器械合规联盟发起单位、会员单位、联盟个人发起人和联盟会员：1个免费名额（企业或个人申请加入国际医疗器械合规联盟可联系龙德医课微信：hlongmed88）

3.其余参会人员200元。

【参会议程】

【线下系列活动计划表】

【参会方式】

1.扫描下方二维码，填写报名表。本次培训报名截止时间为2024年9月27日12:00。名额有限，报满即止。
 报名二维码：

特别说明：①请确保填写信息完整、真实，否则可能无法审核通过；

                  ②9月27日前将以手机短信、微信形式发送确认信息，请密切关注并及时回复确认。

2.活动联系人：

赵女士：13560790058

陈先生：19166267960

【付款方式：网银转账】

其他参会人员，请于9月27日12:00前将费用转账至如下指定银行账户。（缴费时请备注公司或人员姓名）

【开票信息】

1.缴费后，一周内开具【普通电子发票】，并发送至报名邮箱。

2.请提供发票信息：

                1）发票抬头；

                2）单位税号；

                3）选择发票内容（会务费/咨询费）。

3.发票信息请发送至活动联系人邮箱cjm@hlongmed.com。