【线下第二十四期】11月20日《CRA在临床试验中与各方沟通经验分享》，欢迎报名

【国际医疗器械合规联盟线下分享会】- 第二十四期

11月20日|CRA在临床试验中与各方沟通经验分享

【活动背景】

在严谨而复杂的临床试验环境中，沟通不仅是信息的传递，更是信任的建立、合作的促进和成功的保障。面对多变的法规要求、严格的数据标准、紧张的时间线以及各方利益的平衡，沟通的重要性不言而喻。然而，如何在繁多的信息中精准传达，如何在不同文化背景下有效交流，如何在紧急情况下迅速响应，都是临床试验中沟通面临的难点。

作为临床试验的核心成员，临床监查员（CRA）不仅是项目的执行者，更是沟通的桥梁。CRA需要在申办方、研究机构、受试者、监管机构以及数据管理与统计团队之间穿梭，确保信息的准确传递、问题的及时解决和项目的顺利推进。CRA的沟通能力，直接关系到临床试验的效率、质量和结果。

临床试验涉及多个参与方，包括研究人员、受试者、伦理委员会、监管机构等。各方之间的有效沟通能够确保试验过程的信息流通顺畅，减少误解和冲突，从而确保试验的顺利进行。通过及时、准确的沟通，可以及时发现并解决问题，避免试验因沟通不畅而延误或失败。

加强临床试验中各方的沟通对于确保试验的顺利进行、保护受试者权益、提高试验质量和可靠性、促进合作与信任、遵守法规和伦理要求以及提升公众对临床试验的认知和信任等方面都具有重要意义。因此，各方应共同努力，加强沟通与合作，共同推动临床试验的成功和发展。

为了帮助各方人员更好地进行沟通，确保试验顺利高效地进行，我们特别推出了《CRA在临床试验中与各方沟通经验分享》培训课程，期待您的参与！

龙德推出【国际医疗器械合规联盟线下分享会】系列活动，以服务和帮助中国医疗器械产业，共绘全球医疗健康新篇章！期待您的参与！

【参会对象】

医疗器械负责人、法规工程师、医疗器械临床管理人员及工程师、监查员以及对医疗器械临床感兴趣的人员、有志于从事临床试验工作的医药专业高校在校大学生。

【主办机构】

龙德医疗器械服务集团

国际医疗器械法规合规联盟

【协办机构】

龙德先进医疗器械质量技术管理研究所

深圳市龙德生物科技有限公司

【参会具体事项】

1.时间：2024年11月20日 15:00-16:00（初拟时间）

2.规模：30人，报满即止。

3.地点：深圳市南山区西丽街道松坪山社区乌石头路8号天明科技大厦16楼会议室

【收费标准】

1.医械云专家平台、医械宝、龙德医课汇会员，参会免费；

2.国际医疗器械法规合规联盟发起单位、会员单位、联盟个人发起人和联盟会员：1个免费名额（企业或个人申请加入国际医疗器械合规联盟可联系龙德医课微信：hlongmed88）

3.其余参会人员200元。

【参会议程】

【参会方式】

1.点击下方链接，填写报名表。本次培训报名截止时间为2024年11月20日12:00。名额有限，报满即止。
 报名链接：https://docs.qq.com/form/page/DY29sSm1sRmNlWExy

特别说明：①请确保填写信息完整、真实，否则可能无法审核通过；

                  ②11月20日前将以手机短信、微信形式发送确认信息，请密切关注并及时回复确认。

2.活动联系人：

赵女士：13560790058

陈先生：19166267960

【付款方式：网银转账】

其他参会人员，请于11月20日18:00前将费用转账至如下指定银行账户。（缴费时请备注公司或人员姓名）

【开票信息】

1.缴费后，一周内开具【普通电子发票】，并发送至报名邮箱。

2.请提供发票信息：

                1）发票抬头；

                2）单位税号；

                3）选择发票内容（会务费/咨询费）。

3.发票信息请发送至活动联系人邮箱cjm@hlongmed.com。