【线下第十二期】8月22日《CRC如何开展血糖仪产品临床试验》，欢迎报名！

【国际医疗器械合规联盟线下分享会】- 第十二期

8月22日|CRC如何开展血糖仪产品临床试验

【活动背景】

近些年来，随着国内生活水平的提升，高血糖人群愈发增多，血糖能不能控制好直接影响身体健康和生活品质，因此血糖检验的重要性不言而喻。血糖仪作为高血糖诊治流程中的起点，是检验高血糖过程中必备的仪器。诊疗过程中我们不难发现患者对血糖的控制是需要程序或者医护人员辅助管理的，所以频率更高的血糖检测和相关数据的处理、传输和展示需求增大，更加促进了血糖仪产品的更新换代，愈多企业进入血糖仪市场，并按要求开展临床试验。

那么，在国内血糖仪临床试验中，CRC是如何协助试验开展的呢？试验中有哪些注意事项？

龙德推出【国际医疗器械合规联盟线下分享会】系列活动，以服务和帮助中国医疗器械产业，共绘全球医疗健康新篇章！期待您的参与！

【参会对象】

医疗器械负责人、法规工程师、医疗器械临床管理人员及工程师、监查员以及对医疗器械临床感兴趣的人员、有志于从事临床试验工作的医药专业高校在校大学生。

【主办机构】

龙德医疗器械服务集团

国际医疗器械法规合规联盟

【协办机构】

龙德先进医疗器械质量技术管理研究所

深圳市龙德生物科技有限公司

【参会具体事项】

1.时间：2024年8月22日   15:00-15:50（初拟时间）

2.规模：30人，报满即止。

3.地点：深圳市南山区西丽街道松坪山社区乌石头路8号天明科技大厦16楼会议室

【收费标准】

1.医械云专家平台、医械宝、龙德医课直播间会员，参会免费；

2.国际医疗器械合规联盟发起单位、会员单位、联盟个人发起人和联盟会员：1个免费名额（企业或个人申请加入国际医疗器械合规联盟可联系龙德医课微信：hlongmed88）

3.其余参会人员200元。

【参会议程】

【线下系列活动计划表】

【参会方式】

1.点击下方链接或扫描下方二维码，填写报名表。本次培训报名截止时间为2024年8月22日12:00。名额有限，报满即止。
 报名链接：

https://docs.qq.com/form/page/DY1V0SXllbE9rRWlU

 报名二维码：

特别说明：①请确保填写信息完整、真实，否则可能无法审核通过；

                 ②8月22日前将以手机短信、微信形式发送确认信息，请密切关注并及时回复确认。

2.活动联系人：

赵女士：13560790058

陈先生：19166267960

【付款方式：网银转账】

其他参会人员，请于8月22日12:00前将费用转账至如下指定银行账户。（缴费时请备注公司或人员姓名）

【开票信息】

1.缴费后，一周内开具【普通电子发票】，并发送至报名邮箱。

2.请提供发票信息：

                1）发票抬头；

                2）单位税号；

                3）选择发票内容（会务费/咨询费）。

3.发票信息请发送至活动联系人邮箱cjm@hlongmed.com。