中文|English
搜索
  • 首页
  • 临床试验
  • 全球注册
    返回
    • Canada加拿大认证
    • Mexico墨西哥认证
    • Brazil巴西认证
    • Ecuador厄瓜多尔认证
    • Peru秘鲁认证
    • Colombia哥伦比亚认证
    • Britain英国认证
    • European Union欧盟认证
    • Russia俄罗斯认证
    • Saudi Arabia沙特认证
    • The United Arab Emirates阿联酋认证
    • South Africa南非认证
    • Ethiopia埃塞俄比亚认证
    • Ghana加纳认证
    • Thailand泰国认证
    • Singapore新加坡认证
    • The Philippines菲律宾认证
    • Malaysia马来西亚认证
    • Australia澳洲认证
    • Korea韩国认证
    • Pakistan巴基斯坦认证
    • New Zealand新西兰认证
    • Japan日本认证
    • India印度认证
    • Bangladesh孟加拉认证
  • 体系咨询
  • 整体解决方案
    返回
    • 专家平台
    • 法规下载
    • 知识中心
    • 课程中心
  • CDMO
  • 信息中心
    返回
    • 新闻资讯
      返回
      • 行业新闻
      • 龙德新闻
  • 关于我们
  • 首页
  • 临床试验
  • 全球注册
    返回
    • Canada加拿大认证
    • Mexico墨西哥认证
    • Brazil巴西认证
    • Ecuador厄瓜多尔认证
    • Peru秘鲁认证
    • Colombia哥伦比亚认证
    • Britain英国认证
    • European Union欧盟认证
    • Russia俄罗斯认证
    • Saudi Arabia沙特认证
    • The United Arab Emirates阿联酋认证
    • South Africa南非认证
    • Ethiopia埃塞俄比亚认证
    • Ghana加纳认证
    • Thailand泰国认证
    • Singapore新加坡认证
    • The Philippines菲律宾认证
    • Malaysia马来西亚认证
    • Australia澳洲认证
    • Korea韩国认证
    • Pakistan巴基斯坦认证
    • New Zealand新西兰认证
    • Japan日本认证
    • India印度认证
    • Bangladesh孟加拉认证
  • 体系咨询
  • 整体解决方案
    返回
    • 专家平台
    • 法规下载
    • 知识中心
    • 课程中心
  • CDMO
  • 信息中心
    返回
    • 新闻资讯
      返回
      • 行业新闻
      • 龙德新闻
  • 关于我们
中文|English
技贸基地
  • 通知
  • 培训
  • 研讨会
  • 预警文章
  • 专家申请
  • 信息点申请
您当前的位置:  技贸基地 > 培训
  • 【培训】 第十一期为南山区医疗器械产业举办公益宣贯会—《欧盟医疗器械法规MDR认证流程和认证过程中的常见问题》通知
    2022-12-05
  • 【培训】 关于国际贸易政策宣讲培训会报名通知
    2022-11-18
  • 【培训】 第十期为南山区医疗器械产业举办公益宣贯会—《医疗器械可靠性测试及常见问题》通知
    2022-11-03
  • 【培训】 第九期为南山区医疗器械产业举办公益宣贯会—《有源医疗器械检测资料需求及常见问题》通知
    2022-10-21
  • 【培训】 第八期为南山区医疗器械产业举办公益宣贯会—《MDR法规质量管理体系要求》通知
    2022-10-11
  • 【培训】 第七期关于为南山区医疗器械产业举办公益宣贯会-《欧盟IVDR法规下 Legacy 器械合规要求》 通知
    2022-10-11
  • 【培训】 第六期关于为南山区医疗器械产业举办公益宣贯会-《IEC62366 可用性工程》通知
    2022-10-11
  • 【培训】 第五期为南山区医疗器械产业举办公益宣贯会—《美国医疗器械510(K)注册》通知
    2022-10-11
  • 【培训】 第四期关于为南山区医疗器械产业举办公益宣贯会-《ISO 62304:2015医疗器械软件标准》通知
    2022-10-11
  • 【培训】 第三期为南山区医疗器械产业举办公益宣贯会-《美国21CFR820质量体系法规》的通知
    2022-10-11
首页 <上一页 1 2 下一页> 尾页

联系我们

                                                                         中国总部:                                                                image.png                                                       image.png

                                                                             广东省深圳市南山区高新区北区乌石头路8号                0755-86664989                           consultant@hlongmed.com

                                                                             天明科技大厦16楼


image.png

   

   首页      临床试验      全球注册      体系咨询      法规下载      整体解决方案      关于我们      联系我们

 Copyright ©  2025 深圳市龙德生物科技有限公司   粤ICP备18074490号