中文
|
English
搜索
首页
关于我们
临床试验
体系咨询
法规咨询
CDMO
整体解决方案
法规下载
信息中心
返回
新闻资讯
返回
行业新闻
龙德新闻
知识中心
课程中心
联系我们
返回
留言反馈
首页
关于我们
临床试验
体系咨询
法规咨询
CDMO
整体解决方案
法规下载
信息中心
返回
新闻资讯
返回
行业新闻
龙德新闻
知识中心
课程中心
联系我们
返回
留言反馈
中文
|
English
关于邀请参加欧盟无预期医疗目的的有源医疗器械重新分类和智利更新避孕套合格检查法规评议会的函
栏目:通知
发布时间:2022-08-23
上一篇:
关于邀请参加澳大利亚医疗器械UDI监管框架通报和巴西医疗器械的基本安全和性能要求通报评议会的函
下一篇: 没有了