【线下第十五期】8月29日《血糖仪产品国内临床试验监查要求及重点》，欢迎报名！

【国际医疗器械合规联盟线下分享会】- 第十五期

8月29日|血糖仪产品国内临床试验监查要求及重点

【活动背景】

糖尿病是临床最为常见的慢性疾病。糖尿病患者血糖水平得不到有效控制，长期维持在高位，将会引发心脑血管疾病、周围神经病变、中风等一系列严重的并发症，严重影响患者的生活质量。糖尿病的管理离不开有效的血糖监测，血糖监测是糖尿病管理中的重要组成部分。而随着科技的发展，血糖监测技术也有了快速的发展，使血糖监测越来越准确、全面、方便、痛苦少，越来越多企业的产品进入血糖监测市场，并按要求开展临床试验。

那么，在国内血糖仪产品临床试验的开展，需要遵循哪些法律法规呢？试验监查的要点是什么？试验中有哪些常见问题呢？

龙德推出【国际医疗器械合规联盟线下分享会】系列活动，以服务和帮助中国医疗器械产业，共绘全球医疗健康新篇章！期待您的参与！

【参会对象】

医疗器械负责人、法规工程师、医疗器械临床管理人员及工程师、监查员以及对医疗器械临床感兴趣的人员、有志于从事临床试验工作的医药专业高校在校大学生。

【主办机构】

龙德医疗器械服务集团

国医疗器械法规合规联盟

【协办机构】

龙德先进医疗器械质量技术管理研究所

深圳市龙德生物科技有限公司

【参会具体事项】

1.时间：2024年8月29日    15：00-15：50

2.规模：30人，报满即止。

3.地点：深圳市南山区西丽街道松坪山社区乌石头路8号天明科技大厦16楼会议室

【收费标准】

1.医械云专家平台、医械宝、龙德医课直播间会员，参会免费；

2.国际医疗器械合规联盟发起单位、会员单位、联盟个人发起人和联盟会员：1个免费名额（企业或个人申请加入国际医疗器械合规联盟可联系龙德医课微信：hlongmed88）

3.其余参会人员200元。

【参会议程】

【线下系列活动计划表】

【参会方式】

1.点击下方链接或扫描下方二维码，填写报名表。本次培训报名截止时间为2024年8月29日12:00。名额有限，报满即止。
 报名链接：https://docs.qq.com/form/page/DY0lITkxheHpvTnlZ

   报名二维码

特别说明：①请确保填写信息完整、真实，否则可能无法审核通过；

                 ②8月29日前将以手机短信、微信形式发送确认信息，请密切关注并及时回复确认。

2.活动联系人：

赵女士：13560790058

陈先生：19166267960

【付款方式：网银转账】

其他参会人员，请于8月29日12:00前将费用转账至如下指定银行账户。（缴费时请备注公司或人员姓名）

【开票信息】

1.缴费后，一周内开具【普通电子发票】，并发送至报名邮箱。

2.请提供发票信息：

                1）发票抬头；

                2）单位税号；

                3）选择发票内容（会务费/咨询费）。

3.发票信息请发送至活动联系人邮箱cjm@hlongmed.com。