中文
|
English
搜索
首页
临床试验
全球注册
返回
Canada加拿大认证
Mexico墨西哥认证
Brazil巴西认证
Ecuador厄瓜多尔认证
Peru秘鲁认证
Colombia哥伦比亚认证
Britain英国认证
European Union欧盟认证
Russia俄罗斯认证
Saudi Arabia沙特认证
The United Arab Emirates阿联酋认证
South Africa南非认证
Ethiopia埃塞俄比亚认证
Ghana加纳认证
Thailand泰国认证
Singapore新加坡认证
The Philippines菲律宾认证
Malaysia马来西亚认证
Australia澳洲认证
Korea韩国认证
Pakistan巴基斯坦认证
New Zealand新西兰认证
Japan日本认证
India印度认证
Bangladesh孟加拉认证
体系咨询
整体解决方案
返回
专家平台
法规下载
知识中心
课程中心
CDMO
信息中心
返回
新闻资讯
返回
行业新闻
龙德新闻
关于我们
首页
临床试验
全球注册
返回
Canada加拿大认证
Mexico墨西哥认证
Brazil巴西认证
Ecuador厄瓜多尔认证
Peru秘鲁认证
Colombia哥伦比亚认证
Britain英国认证
European Union欧盟认证
Russia俄罗斯认证
Saudi Arabia沙特认证
The United Arab Emirates阿联酋认证
South Africa南非认证
Ethiopia埃塞俄比亚认证
Ghana加纳认证
Thailand泰国认证
Singapore新加坡认证
The Philippines菲律宾认证
Malaysia马来西亚认证
Australia澳洲认证
Korea韩国认证
Pakistan巴基斯坦认证
New Zealand新西兰认证
Japan日本认证
India印度认证
Bangladesh孟加拉认证
体系咨询
整体解决方案
返回
专家平台
法规下载
知识中心
课程中心
CDMO
信息中心
返回
新闻资讯
返回
行业新闻
龙德新闻
关于我们
中文
|
English
2023年3月进口第一类医疗器械产品备案信息
栏目:行业新闻
发布时间:2023-04-14
浏览量: 491
2023年3月进口第一类医疗器械产品备案信息.xls
来源:国家药品监督管理局
上一篇:
国家药监局关于批准注册290个医疗器械产品的公告 (2023年3月)(2023年第41号)
下一篇:
国家药监局器审中心关于发布射频美容设备注册审查指导原则的通告(2023年第8号)