中文
|
English
搜索
首页
关于我们
临床试验
体系咨询
法规咨询
CDMO
整体解决方案
法规下载
信息中心
返回
新闻资讯
返回
行业新闻
龙德新闻
知识中心
课程中心
联系我们
返回
留言反馈
首页
关于我们
临床试验
体系咨询
法规咨询
CDMO
整体解决方案
法规下载
信息中心
返回
新闻资讯
返回
行业新闻
龙德新闻
知识中心
课程中心
联系我们
返回
留言反馈
中文
|
English
关于为南山区医疗器械产业举办第11期公益培训会——《欧盟医疗器械法规MDR认证流程和认证过程中的常见问题》的通知
发布时间:2022-12-05
浏览量: 499
上一篇:
通报评议|关于组织加拿大医疗器械条例(MDR)修正案通报评议会的通知
下一篇:
通报评议|关于组织菲律宾辐射设备监管检查实施指南通报评议会的通知