公益培训|关于组织召开《欧盟MDR法规质量管理体系要求》培训的通知
发布时间：2022-09-26
浏览量: 807
为更好的帮助医疗器械企业识别和理解欧盟医疗器械法规（MDR）中关于质量管理体系的要求，医疗器械技术性贸易措施研究评议基地（深圳）拟于近期组织举办解读宣贯。相关事项通知如下：
一、培训时间
2022年9月28日（星期三） 14:30—17:00。
二、培训方式
网络直播培训会(报名后获得参会方式)。
三、培训内容
（一）MDR法规的主要变化及影响。
（二）MDR法规中质量管理要求介绍。
（三）企业如何做好质量管理体系文件修改。
四、主讲嘉宾
医疗器械技术性贸易措施研究评议基地 郭卉
五、参与对象
医疗器械企业管理人员、研发人员、质量管理人员、生产管理人员、法规注册人员等从业人员。
六、报名方式
扫描下方二维码填写报名信息，培训会当日，进入直播间参加培训会。
报名截止时间：2022年9月28日 12:00
备注：请参会人员在提交报名信息时加入培训会议群，届时会在群中发布相关通知及分享相关会议资料。
