公益培训|关于组织召开《欧盟MDR法规质量管理体系要求》培训的通知

为更好的帮助医疗器械企业识别和理解欧盟医疗器械法规（MDR）中关于质量管理体系的要求，医疗器械技术性贸易措施研究评议基地（深圳）拟于近期组织举办解读宣贯。相关事项通知如下：

　　一、培训时间

　　2022年9月28日（星期三） 14:30—17:00。

　　二、培训方式

　　网络直播培训会(报名后获得参会方式)。

　　三、培训内容

　　（一）MDR法规的主要变化及影响。

　　（二）MDR法规中质量管理要求介绍。

　　（三）企业如何做好质量管理体系文件修改。

　　四、主讲嘉宾

　　医疗器械技术性贸易措施研究评议基地  郭卉

　　五、参与对象

　　医疗器械企业管理人员、研发人员、质量管理人员、生产管理人员、法规注册人员等从业人员。

　　六、报名方式

　　扫描下方二维码填写报名信息，培训会当日，进入直播间参加培训会。

　　报名截止时间：2022年9月28日 12:00

　　备注：请参会人员在提交报名信息时加入培训会议群，届时会在群中发布相关通知及分享相关会议资料。