医疗器械技贸基地发布关于医疗器械技贸信息点遴选通知[2021]001号

各有关单位：

经多方共同努力，2021年4月8日海关总署标法中心批复医疗器械技术性贸易措施研究评议基地成立，此次成功落地的基地是医疗器械领域内全国首个研究评议基地。该基地作为全国唯一的医疗器械技术性贸易措施研究评议基地，代表的是国家和整个产业利益，以坚持“海关主导、服务产业”的原则，依托总署标法中心的专业指导和反馈渠道，聚焦产业难题、整合多方资源，不断提升技贸工作效能，为我国医疗器械企业提供全方位技贸服务。

为了落实基地的相关职责，更好的做好信息收集和评议研究的相关工作，前瞻开展基地所涉产品的技术性贸易措施信息收集、整理及分析研究及相关工作；为更好开展技贸工作，凝聚广大企业和行业力量，全面、及时、准确掌握国外技术性贸易措施动态，及时高效开展技贸评议和研究工作，最大限度保护出口企业的合法权益，让相关行业企业有机会参与医疗器械技贸评议相关工作，现面向全国遴选医疗器械技贸信息点。

现将遴选医疗器械技贸信息点的有关事宜通知如下：

一、信息点设立原则

遵循自愿、专业、高效的原则。

二、信息点设立范围

涉及医疗器械生产企业、医疗器械贸易企业、高校或研究机构、社会组织及行业协会、产业园区、检测机构或实验室、第三方认证机构等。

三、信息点设立条件

(一)信息点所在企业或单位符合国家产业政策，遵守法规，运营规范；

(二)企业或单位高层支持信息点设立，重视技贸工作，设立专人或专门的部门开展信息点和技贸工作，并能给予相关人员时间和工作便利支持；

(三)在技贸工作方面有开展的经验或者有开展经验的人员为优；

(四)能及时开展信息点的相关工作。

四、信息点职责

信息点主要开展技贸信息收集评议及解读、参与或主持技贸评议及联合技术攻关项目、信息点或者区域信息点的联络工作等相关工作。

四、报名方式

企业或单位自愿申报。

五、报名表填写及资料提交

拟报名企业或单位需填写《医疗器械技贸信息点申请表》（见附件），将以下材料扫描件发送至电子邮箱： mdtbt@hlongmed.com

（1）《医疗器械技贸信息点申请表》（盖章版）；

（2）营业执照副本。

六、审核

医疗器械技术性贸易措施研究评议基地对拟申请企业或单位进行统一审核，拟定医疗器械技贸信息点。

七、联系方式

联系人：郭女士
　　电话：13632656353（微信同号）、0755-86664989

特此通知。

附件：《医疗器械技贸信息点申请表》

请扫描以下二维码获取：

医疗器械技术性贸易措施研究评议基地

2021年7月8日